摘要: 目的建立人巨噬细胞系（U937）与人脐静脉血管内皮细胞系（ECV304）体外共培养模型，以伴刀豆球蛋白A（ConA）作为U937细胞激活剂，观察其调节血管生成的可行性。方法培养ECV304细胞至60％融合，分别加入ConA25μg／mL、U937细胞（1×10^5个）、U937细胞（1×10^5个）＋ConA25μg／mL，共同培养48h。以常规培养的ECV304细胞为对照组。用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡的变化；采用氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法检测内皮细胞DNA合成情况；用反转录一聚合酶链反应技术检测内皮细胞同源盒HOXB2基因mRNA的表达。结果ConA＋U937细胞可使ECV304细胞S期百分比升高至（48．860±2．290）％，与对照组（41．590±2．590）％比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；DNA合成亦明显增加[放射性荧光闪烁计数值为（5694±917）min^-1]，与对照组[（2498±1109）min^-1]比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；内皮细胞HOXB2基因mRNA的表达水平为0．947±0．003，与对照组0．646±0．004比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。各组细胞凋亡率相近（P〉0．05）结论经ConA活化的U937细胞可促进ECV304细胞增殖进而调节血管生成，HOXB2与内皮细胞增殖有密切关系。