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鲎抗内毒素因子模拟肽REMP2体外中和内毒素及抗菌活性的研究

高宏富 肖光夏 夏培元 任建东

高宏富, 肖光夏, 夏培元, 等. 鲎抗内毒素因子模拟肽REMP2体外中和内毒素及抗菌活性的研究[J]. 中华烧伤杂志, 2008, 24(2): 90-92.
引用本文: 高宏富, 肖光夏, 夏培元, 等. 鲎抗内毒素因子模拟肽REMP2体外中和内毒素及抗菌活性的研究[J]. 中华烧伤杂志, 2008, 24(2): 90-92.
GAO Hong-fu, XIAO Guang-xia, XIA Pei-yuan, et al. Study of in vitro endotoxin neutralization effect and antibacterial activity of limulus anti-lipopolysaeeharide factor simulated peptide REMP2[J]. Chin j Burns, 2008, 24(2): 90-92.
Citation: GAO Hong-fu, XIAO Guang-xia, XIA Pei-yuan, et al. Study of in vitro endotoxin neutralization effect and antibacterial activity of limulus anti-lipopolysaeeharide factor simulated peptide REMP2[J]. Chin j Burns, 2008, 24(2): 90-92.

鲎抗内毒素因子模拟肽REMP2体外中和内毒素及抗菌活性的研究

基金项目: 

重庆市科技攻关项目(CSTC,2007AC5013)

全军医药卫生科研基金(01L065)

Study of in vitro endotoxin neutralization effect and antibacterial activity of limulus anti-lipopolysaeeharide factor simulated peptide REMP2

  • 摘要: 目的了解鲎抗内毒素因子模拟肽REMP2体外中和内毒素及抗菌活性的作用。方法以多黏菌素B(PMB)为阳性对照,将REMP2、PMB与内毒素/脂多糖(LPS)溶液混合,使REMP2、PMB反应终浓度分别为100.00、10.00、1.00、0.10、0.01μmol/L,LPS为1EU/mL。测定各溶液中LPS浓度,计算其中和率;以等渗盐水(NS)作为对照,分别将REMP2及PMB配制成10、20、40、80μmol/L溶液,LPS配制成100μg/L,分别作用于LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞,采用酶联免疫吸附测定法检测其肿瘤坏死因子α(TNF—α)含量;将REMP2加入大肠杆菌标准菌株菌液中,终浓度为40μmol/L,于加入后10、20、40min在透射电镜下观察大肠杆菌的形态学变化。结果浓度为0.10、10.00、100.00μmol/L的REMP2对LPS的中和率与阳性对照的PMB值相近(P〉0.05);浓度为10、20、40、80μmol/L的REMP2作用于细胞后,其TNF—α含量[(1175±162)、(859±122)、(645±142)、(489±102)ng/L]均低于对照组[(3463±218)ng/L,P〈0.01]。REMP2作用后透射电镜下大肠杆菌内外膜变模糊、毛糙,菌体肿胀,胞质空泡变性。结论REMP2具有良好的中和LPS活性及杀菌作用。

     

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出版历程
  • 网络出版日期:  2021-10-28
  • 刊出日期:  2008-04-20

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