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重组人内皮型一氧化氮合酶基因转染对增生性瘢痕成纤维细胞的影响

杨平, 王爱丽, 刘德武, 徐顺, 顾耀辉, 黄静, 陈波, 罗前程, 贾卿, 吴志宏

文章导航 > 中华烧伤与创面修复杂志 > 2008 > 24(4): 275-277

杨平, 王爱丽, 刘德武, 等. 重组人内皮型一氧化氮合酶基因转染对增生性瘢痕成纤维细胞的影响[J]. 中华烧伤杂志, 2008, 24(4): 275-277.

引用本文:

杨平, 王爱丽, 刘德武, 等. 重组人内皮型一氧化氮合酶基因转染对增生性瘢痕成纤维细胞的影响[J]. 中华烧伤杂志, 2008, 24(4): 275-277.

YANG Ping, WANG Ai-li, LIU De-wu, et al. Effect of transfection of recombinant human endothelial nitric oxide synthase gene on hypertrophic scar fibroblasts in vitro[J]. Chin j Burns, 2008, 24(4): 275-277.

Citation:

YANG Ping, WANG Ai-li, LIU De-wu, et al. Effect of transfection of recombinant human endothelial nitric oxide synthase gene on hypertrophic scar fibroblasts in vitro[J]. Chin j Burns, 2008, 24(4): 275-277.

杨平, 王爱丽, 刘德武, 等. 重组人内皮型一氧化氮合酶基因转染对增生性瘢痕成纤维细胞的影响[J]. 中华烧伤杂志, 2008, 24(4): 275-277.

引用本文:

杨平, 王爱丽, 刘德武, 等. 重组人内皮型一氧化氮合酶基因转染对增生性瘢痕成纤维细胞的影响[J]. 中华烧伤杂志, 2008, 24(4): 275-277.

YANG Ping, WANG Ai-li, LIU De-wu, et al. Effect of transfection of recombinant human endothelial nitric oxide synthase gene on hypertrophic scar fibroblasts in vitro[J]. Chin j Burns, 2008, 24(4): 275-277.

Citation:

YANG Ping, WANG Ai-li, LIU De-wu, et al. Effect of transfection of recombinant human endothelial nitric oxide synthase gene on hypertrophic scar fibroblasts in vitro[J]. Chin j Burns, 2008, 24(4): 275-277.

重组人内皮型一氧化氮合酶基因转染对增生性瘢痕成纤维细胞的影响

1. 上海市第七人民医院烧伤整形科,200137;
2. 南昌大学医学院第一附属医院烧伤科

基金项目:

上海市卫生局科研基金（044112）

上海市重点专科建设基金（05Ⅱ014）

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出版历程
- 网络出版日期: 2021-10-28
- 刊出日期: 2008-08-20

Effect of transfection of recombinant human endothelial nitric oxide synthase gene on hypertrophic scar fibroblasts in vitro

1. Department of Burns and Plastic Surgery , The 7th People Hospital of Shanghai , Shanghai 200137, P. R. China

摘要: 目的了解重组人内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因转染人增生性瘢痕成纤维细胞（HSFb）的可行性，以及转染后一氧化氮（NO）的生成和Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成情况。方法体外构建人eNOS真核表达载体。取体外培养的人HSFb进行转染实验，根据细胞培养液中所加质粒不同分为pcDNA3．0空载体组、pcDNA3．0-eNOS转染组。另设未转染组，细胞按常规培养。采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞eNOS及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达。硝酸还原酶法测定NO含量。结果细胞转染后eNOS显著表达，pcDNA3．0-eNOS转染组eNOSmRNA相对表达量为5．92±0．21，明显高于pcDNA3．0空载体组（0．98±0．13，P〈0．05）；pcDNA3．0-eNOS转染组Ⅰ型胶原mRNA相对表达量为0．76±0．15，Ⅲ型胶原mRNA相对表达量为0．79±0．08，均明显低于pcDNA3．0空载体组（0．98±0．15、1．02±0．12，P〈0．05）。pcDNA3．0-eNOS转染组NO含量为（36．1±0．8）μmol／L，明显高于pcDNA3．0空载体组（28．4±1．0）μmol／L和未转染组[（27．7±1．3）μmol／L，P〈0．01]。结论HSFb可作为eNOS基因转染的靶细胞，转染的细胞能表达eNOS并产生NO，并且对细胞的胶原合成功能有抑制作用。
- 转染 /
- 一氧化氮合酶Ⅲ型 /
- 瘢痕 /
- 成纤维细胞
- Transfection /
- Nitric oxide synthase type Ⅲ /
- Cicatrix /
- Fibroblasts

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