缺氧激活的p38／丝裂原活化蛋白激酶通过微管相关蛋白4和oncoprotein18／stathmin磷酸化调控细胞微管结构
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摘要: 心肌缺氧损伤广泛存在于严重烧（创）伤和心血管疾病等多种疾病中。本研究旨在明确缺氧早期心肌细胞微管结构的改变并探讨其原因和调控机制。（1）体外培养SD大鼠乳鼠心肌细胞和HeLa细胞，分为常氧组与缺氧15、30、60min组；构建丝裂原活化蛋白激酶激酶（MKK）6（Glu）重组腺病毒，建立MKK6（Glu）高表达细胞模型。
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