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核心蛋白多糖及其mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达

张志 刘琰 章雄 许伟石

张志, 刘琰, 章雄, 等. 核心蛋白多糖及其mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达[J]. 中华烧伤杂志, 2004, 20(2): 76-78.
引用本文: 张志, 刘琰, 章雄, 等. 核心蛋白多糖及其mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达[J]. 中华烧伤杂志, 2004, 20(2): 76-78.
ZHANG zhi, LIU Yan, ZHANG Xiong, et al. The content of decorin and its mRNA expression in normal human skin and hyperplastic scars[J]. Chin j Burns, 2004, 20(2): 76-78.
Citation: ZHANG zhi, LIU Yan, ZHANG Xiong, et al. The content of decorin and its mRNA expression in normal human skin and hyperplastic scars[J]. Chin j Burns, 2004, 20(2): 76-78.

核心蛋白多糖及其mRNA在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达

The content of decorin and its mRNA expression in normal human skin and hyperplastic scars

  • 摘要: 目的检测不同时期增生性瘢痕组织中核心蛋白多糖的含量及其mRNA的表达水平,探讨核心蛋白多糖含量的变化与其合成的关系.方法取10例手术剩余的正常皮肤、包皮和22例手术切除的瘢痕组织作标本,采用免疫组织化学和蛋白免疫印迹法检测核心蛋白多糖在标本组织中的含量及其分布,用原位杂交技术检测其mRNA表达水平.结果正常皮肤的真皮中核心蛋白多糖含量丰富,mRNA呈低表达.增生性瘢痕组织中核心蛋白多糖含量在6个月内(18 403±7193)极少,7~12个月(42 937±9662)逐渐增加,13~36个月(86 231±16 285)持续增加,36个月以后(130 943±17 458)其含量与正常皮肤比较,差异无显著性意义(P>0.05);其mRNA水平在6个月内低于正常,7~12个月呈高表达,13~36个月呈持续高表达,36个月后逐渐下降至正常皮肤表达水平.结论增生性瘢痕组织中核心蛋白多糖减少的主要原因是其合成减少,核心蛋白多糖的增加与瘢痕组织稳定的时间相一致,提示核心蛋白多糖的延迟出现可能与增生性瘢痕的形成有关.

     

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出版历程
  • 网络出版日期:  2021-10-28
  • 刊出日期:  2004-04-20

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