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一例外胚层发育不良/皮肤脆性综合征新生儿的组织病理学及基因诊断

阮琼芳 夏琛 谢卫国

阮琼芳, 夏琛, 谢卫国. 一例外胚层发育不良/皮肤脆性综合征新生儿的组织病理学及基因诊断[J]. 中华烧伤杂志, 2020, 36(6): 500-502. Doi: 10.3760/cma.j.cn501120-20190329-00148
引用本文: 阮琼芳, 夏琛, 谢卫国. 一例外胚层发育不良/皮肤脆性综合征新生儿的组织病理学及基因诊断[J]. 中华烧伤杂志, 2020, 36(6): 500-502. Doi: 10.3760/cma.j.cn501120-20190329-00148
Ruan Qiongfang, Xia Chen, Xie Weiguo. Histopathological and genetical diagnosis of one case of neonatal ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome[J]. Chin j Burns, 2020, 36(6): 500-502. Doi: 10.3760/cma.j.cn501120-20190329-00148
Citation: Ruan Qiongfang, Xia Chen, Xie Weiguo. Histopathological and genetical diagnosis of one case of neonatal ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome[J]. Chin j Burns, 2020, 36(6): 500-502. Doi: 10.3760/cma.j.cn501120-20190329-00148

一例外胚层发育不良/皮肤脆性综合征新生儿的组织病理学及基因诊断

doi: 10.3760/cma.j.cn501120-20190329-00148
基金项目: 

湖北省自然科学基金面上项目 (2016CFB473)

武汉市卫生健康委员会临床医学科研项目 (WX17A03)

Histopathological and genetical diagnosis of one case of neonatal ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome

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出版历程
  • 收稿日期:  2019-03-29
  • 网络出版日期:  2021-10-28
  • 刊出日期:  2020-06-20

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