摘要: 目的观察聚乳酸．羟基乙酸（PLGA）编织网／胶原-壳聚糖多孔支架（PCCS）对血管化的影响，探讨其相关机制。方法（1）采用冷冻-冻干法制备PCCS和胶原-壳聚糖支架（CCS），对比观察PCCS、PLGA编织网及CCS的微观形态及吸水能力。（2）取PCCS与CCS样本，分别植入24只SD大鼠脊柱两侧皮下，按照随机数字表法将大鼠分成3批，于术后1、2、4周分批处死大鼠，采集埋植部位皮肤标本，行组织病理学、免疫组织化学检测；采用实时定最RT—PCR检测其α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）与血管内皮生长因子（VEGF）的mRNA表达水平。对数据进行t检验。结果（1）PLGA编织网与胶原-壳聚糖海绵紧密结合，形成的PCCS具有与CCS相类似的三维多孔结构。（2）PCCS的吸水率为（506±15）％，显著高于PLGA编织网的（195±15）％，明显低于CCS的（627±21）％，t值分别为11．9、3．8．P〈0．05或P〈0．001。（3）CCS4周左右完成支架全层的组织长人，PCCS仅用2周完成这一过程且形成的新生胶原更加丰富、分布均匀。（4）随着埋植时间的延长，2种支架的血管逐渐由支架剧围向支架内部长人。术后1、2、4周，PCCS中血管计数依次为（10．7±3．2）、（18．6±2．1）、（30．3±4．5）条／mm2，明昆高于CCS的（5．4±0．9）、（10．8±4．2）、（23．6±1．7）条／mm2，t值分别为4．6、4．4和4．5，P值均小于0．01。（5）术后各时相点PCCS中α-SMA与VEGF的mRNA表达水平均高于CCS（t值分别为1．26、1．63、2．17与5．52、2．07、1．78，P值均小于0．01）。结论PCCS能够快速诱导血管长入并促进血管成熟，其中支架的机械支撑作用与三维多孔结构具有重要协同作用。