摘要: 目的 观察感觉神经肽P物质与表皮干细胞（ESC）联合应用对糖尿病大鼠创面愈合与神经再生的作用. 方法 分离培养SD大鼠ESC（经鉴定）,接种于羊膜滋养层上构建羊膜-ESC备用.选择48只糖尿病模型大鼠,每只背部制作4个全层皮肤缺损创面.按随机抽签法将此192个创面分为ESC＋P物质组、ESC组、P物质组、对照组,每组48个创面.ESC＋P物质组和ESC组创面均移植羊膜-ESC,P物质组、对照组创面移植羊膜.移植后,ESC＋P物质组、P物质组在创周及创面中央注射1×10-7 mol/L的P物质250μL,ESC组、对照组在创周及创面中央注射PBS 250μL作对照,各组每日注射2次,连用4d.于大鼠伤后4、7、10、14、17、23 d,观察并计算创面愈合率（每时相点8个创面）,HE染色观察创面组织结构改变.伤后4、7、10 d,行Masson染色观察创面组织总胶原分布,免疫组织化学染色观察Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积量.伤后14、23 d,用免疫组织化学染色法观察创面组织中蛋白基因产物9.5（PGP 9.5）及P物质阳性神经纤维分布情况.对数据行单因素方差分析和t检验. 结果（1）ESC＋P物质组伤后14 d创面愈合率达100.0％,明显早于ESC组、P物质组、对照组完全愈合时间（伤后17、17、23 d）.HE染色显示ESC＋P物质组创面愈合质量明显优于其余3组.（2）伤后10 d,ESC＋P物质组与P物质组创面组织中胶原着色深、面积广；其余2组胶原染色较浅、面积较小.随着伤后时间推移,各组创面Ⅰ型胶原沉积量逐渐升高,Ⅲ型胶原沉积量逐渐下降.伤后4、7、10 d,ESC＋P物质组Ⅰ型胶原沉积量明显高于ESC组（t值分别为32.72、118.21、26.71,P值均小于0.01）和对照组（t值分别为44.37、22 76、30.32,P值均小于0.01）；ESC＋P物质组与P物质组水平相对接近.伤后4、7、10d,ESC＋P物质组创面Ⅲ型胶原沉积量明显高于ESC组（t值分别为32.27、28 68、14.51,P值均小于0.01）和对照组（t值分别为35 68、22.52、22 24,P值均小于0.01）.（3）ESC ＋P物质组与P物质组创面组织中有大量PGP 9.5和P物质阳性神经纤维再生,创面深层部分神经纤维末梢向表皮延伸.ESC组、对照组仅见创面深层有少量PGP 9.5和P物质阳性神经纤维,且未向表皮延伸.伤后14、23 d,ESC＋P物质组创面PGP 9.5阳性神经纤维面积占（3.86±0.25）％、（7 03±0.28）％,明显高于ESC组[（1.48±0.30）％、（3.01±0 43）％,t值分别为23 95、30 27,P值均小于0.01]和对照组[（1 46±0 23）％、（2.84±0.29）％,t值分别为27.35、40.32,P值均小于0.01].伤后14、23 d,ESC＋P物质组创面P物质阳性神经纤维面积占（2.01±0 14）％、（1.19±0 11）％,明显高于ESC组[（0.85±0 17）％、（1.34±0 21）％,t值分别为20.50、2.60,P＜0.05或P＜0.01]和对照组[（0.74 ±0.15）％、（ 1.30 ±0.17）％,t值分别为23 98、2.41,P＜0.05或P＜0.01]. 结论 感觉神经肽P物质和ESC联合应用,可以有效促进糖尿病大鼠创面愈合与神经再生.