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增生性瘢痕中基质金属蛋白酶及其抑制因子基因的表达

谢晓繁,  贺立新,  郝晓凤,  陈璧,  贾赤宇,  孙志刚,  曹玉珏,  李冬海

文章导航 > 中华烧伤与创面修复杂志  > 2007 >  23(6): 444-446
谢晓繁, 贺立新, 郝晓凤, 等. 增生性瘢痕中基质金属蛋白酶及其抑制因子基因的表达[J]. 中华烧伤杂志, 2007, 23(6): 444-446.
引用本文: 谢晓繁, 贺立新, 郝晓凤, 等. 增生性瘢痕中基质金属蛋白酶及其抑制因子基因的表达[J]. 中华烧伤杂志, 2007, 23(6): 444-446.
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XIE Xiao-fan, HE Li-xin, HAO Xiao-feng, et al. Expression of matrix metalloproteinase-2, -9 and their inhibitor-1 in hypertrophic scars[J]. Chin j Burns, 2007, 23(6): 444-446.
Citation: XIE Xiao-fan, HE Li-xin, HAO Xiao-feng, et al. Expression of matrix metalloproteinase-2, -9 and their inhibitor-1 in hypertrophic scars[J]. Chin j Burns, 2007, 23(6): 444-446.
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增生性瘢痕中基质金属蛋白酶及其抑制因子基因的表达

  • 1. 北京医院协会右安门医院烧伤整形科,100069;

  • 2. 第四军医大学西京医院全军烧伤中心

Expression of matrix metalloproteinase-2, -9 and their inhibitor-1 in hypertrophic scars

  • 1. Department of Burns and Plastic Surgery , Youanmen Hospital of Beijing Hospital Association , Beijing 100069 , P. R. China

    摘要
  • 摘要: 目的了解基质金属蛋白酶2（MMP-2，又称明胶酶A）、MMP-9（又称明胶酶B）及其金属蛋白酶1组织抑制因子（TIMP-1）在增生性瘢痕不同形成时期的基因表达。方法提取16例人体不同时期增生性瘢痕样本和8例正常皮肤样本总RNA，分离mRNA，用反转录-聚合酶链反应法检测MMP-2、MMP-9和TIMP-1基因在不同样本中的表达。结果在正常皮肤中MMP-2、MMP-9和TIMP-1基因转录产物的灰度比值分别为（3．8±0．7）％、（5．8±4．4）％、（30．3±3．0）％，在增殖期瘢痕中分别为（13．5±4．5）％、（18．4±4．7）％、（37．7±4．3）％，明显高于正常皮肤（P〈0．05）。成熟期瘢痕MMP-2和MMP．9基因表达量已恢复至正常水平，但TIMP-1基因较正常皮肤仍持续高表达（P〈0．05）。结论MMP．2、MMP-9和TIMP-1基因表达增强可能是增生性瘢痕形成的机制之一，MMP-2和MMP-9基因表达降低可能与增生性瘢痕达到相对稳定的成熟状态有关。

     

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出版历程
  • 网络出版日期:  2021-10-28
  • 刊出日期:  2007-12-20

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