人端粒酶蛋白催化亚单位基因转染对人胚胎成纤维细胞增殖的影响

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人端粒酶蛋白催化亚单位基因转染对人胚胎成纤维细胞增殖的影响

梁光萍, 罗向东, 杨宗城

文章导航 > 中华烧伤与创面修复杂志 > 2005 > 21(1): 30-32

梁光萍, 罗向东, 杨宗城. 人端粒酶蛋白催化亚单位基因转染对人胚胎成纤维细胞增殖的影响[J]. 中华烧伤杂志, 2005, 21(1): 30-32.

引用本文:

梁光萍, 罗向东, 杨宗城. 人端粒酶蛋白催化亚单位基因转染对人胚胎成纤维细胞增殖的影响[J]. 中华烧伤杂志, 2005, 21(1): 30-32.

LIANG Guang-ping, LUO Xiang-dong, YANG Zong-cheng. Influence of human telomerase reverse transcriptase gene transfection on the proliferation of human embryonic fibroblasts[J]. Chin j Burns, 2005, 21(1): 30-32.

Citation:

LIANG Guang-ping, LUO Xiang-dong, YANG Zong-cheng. Influence of human telomerase reverse transcriptase gene transfection on the proliferation of human embryonic fibroblasts[J]. Chin j Burns, 2005, 21(1): 30-32.

梁光萍, 罗向东, 杨宗城. 人端粒酶蛋白催化亚单位基因转染对人胚胎成纤维细胞增殖的影响[J]. 中华烧伤杂志, 2005, 21(1): 30-32.

引用本文:

梁光萍, 罗向东, 杨宗城. 人端粒酶蛋白催化亚单位基因转染对人胚胎成纤维细胞增殖的影响[J]. 中华烧伤杂志, 2005, 21(1): 30-32.

LIANG Guang-ping, LUO Xiang-dong, YANG Zong-cheng. Influence of human telomerase reverse transcriptase gene transfection on the proliferation of human embryonic fibroblasts[J]. Chin j Burns, 2005, 21(1): 30-32.

Citation:

LIANG Guang-ping, LUO Xiang-dong, YANG Zong-cheng. Influence of human telomerase reverse transcriptase gene transfection on the proliferation of human embryonic fibroblasts[J]. Chin j Burns, 2005, 21(1): 30-32.

人端粒酶蛋白催化亚单位基因转染对人胚胎成纤维细胞增殖的影响

第三军医大学西南医院全军烧伤研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆400038

基金项目:

国家自然科学基金资助项目(30000072)

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出版历程
- 网络出版日期: 2021-10-28
- 刊出日期: 2005-02-20

Influence of human telomerase reverse transcriptase gene transfection on the proliferation of human embryonic fibroblasts

Institute of Burn Research, South-west Hospital, State key Laboratory of Trauma, Burns and Combined Injury, The Third Military Medical University, Chongqing 400038, P.R.Chin

摘要: 目的探讨外源性人端粒酶蛋白催化亚单位(hTERT)基因转染对人胚胎成纤维细胞(hEF)增殖的影响. 方法体外培养hEF.应用脂质体转染法将pIRES2-增强性绿色荧光蛋白(EGFP)-hTERT正义重组质粒及pIRES2-EGFP空载质粒分别导入hEF中,相应称为hEF-hTERT 和hEF-EGFP.采用蛋白质印迹法(Western blot)检测正常hEF、hEF-hTERT、hEF-EGFP中hTERT蛋白、分化抑制因子Id1、增殖细胞核抗原(PCNA)及Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达水平.用噻唑蓝(MTT)法测定3种细胞的生长曲线,用流式细胞仪检测细胞周期并计算增殖指数(PI). 结果 (1)Western blot:与hEF-EGFP和hEF比较,hEF-hTERT中的hTERT蛋白、Id1、PCNA和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达水平均较高.(2)MTT法:细胞接种后第4-6天,hEF-hTERT的吸光度(A)值明显高于hEF和hEF-EGFP(P<0.05),接种后1-6 d hEF与hEF-EGFP的A值比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(3)细胞周期:与hEF-EGFP和hEF比较,hEF-hTERT G0/G1期细胞较少,S、G2/M期细胞较多;其PI为57.47%,高于hEF-EGFP(13.13%)和hEF(17.38%). 结论外源性hTERT基因转染可使hEF增殖能力增强.
- 端粒，末端转移酶 /
- 成纤维细胞 /
- 转染 /
- 细胞增殖

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